Doradczyni Giertycha chce wycofania leku m.in. dla ofiar gwałtu Doradca ministra edukacji ds. promocji ochrony życia w szkole Hanna Wujkowska domaga się wycofania z aptek środków tzw. anty -koncepcji po stosunku. Popiera ją część posłów PiS i PR. - Ten preparat zabija czło -wieka w pierwszej fazie jego życia. To żenujące, że tak mało ludzi zdaje sobie z tego sprawę - mówi Hanna Wuj -kowska, która jest lekarzem chorób wewnętrznych.

To będzie udany rok dla producentów leków sprzedawanych bez recepty (OTC). Firmy PMR i Pharma Expert szacują, że rynek tych preparatów wzrośnie aż o 7 proc., czyli niemal dwukrotnie w stosunku do 2006 r.

w Monachium rozpoczęła się pierwsza europejska aukcja patentów, licencji oraz znaków towarowych

Przewodnicząca sejmowej Komisji Zdrowia Ewa Kopacz zaczęła przepytywanie sekretarza stanu w Min. Zdrowia Bolesława Piechę od przypomnienia opinii Najwyższej Izby Kontroli na temat nieprawidłowości, które -jak określiła -są dość ciężkiego kalibru. -Przyzna pan szczerze - stwierdziła - że dzisiaj umieszczenie choćby tylko jednego, a nie 8, jak wskazuje Najwyższa Izba Kontroli, preparatu na liście leków refundowanych bez wymaganych badań jest skandalem. Chcę zapytać o rozporządzenie dotyczące listy leków objętych importem docelowym. Czy rozporządzenie to już funkcjonuje? Następne pytanie dotyczy zespołu antykorupcyjnego, powołanego przy ministerstwie.(...) Co pan zamierza zrobić, jeśli chodzi o kształcenie młodych lekarzy? Czy zamierza pan przedstawić nam jakikolwiek ministerialny, bądź rządowy, program edukacji kadr medycznych, dokształcania w ramach posiadanych środków lub też inny pomysł, niewymagający środków finansowych (w pytaniu tym chodziło posłance o nagłaśniane ostatnio i przedstawiane jako forma korupcji konferencje, sympozja organizowane przez firmy farmaceutyczne - przyp. red.). I wreszcie ostatnie pytanie: co tak naprawdę jest priorytetem według Ministerstwa Zdrowia, jeśli chodzi o umieszczanie na liście leków refundowanych. Czy będziemy tylko i wyłącznie leczyć, czy przede wszystkim stawiamy na wyleczenie naszych pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny, wydzielony ze struktur Ministerstwa Zdrowia, jest urzędem administracji centralnej od stycznia 2000 roku. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna utworzona została w pierwszych latach transformacji gospodarczej. - Można więc mówić - powiedziała na wstępie swojego wykładu Helena Feliksiak, dyrektor generalna GIF -żedziś, a właściwie nieco wcześniej, mieliśmy także jubileusz piętnastolecia. Do zadań GIF należy nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi na wszystkich szczeblach dystrybucji. Szczególnym wyzwaniem było przygotowanie Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej do wymogów prawa unijnego przed wejściem Polski do UE.

Około 15% aptek zostanie objętych do końca 2007 roku programem marketingowym „Świat Zdrowia”. Działania związane z rozwojem programu powierzono agencji marketingu medycznego HealthWay. Agencja opracowała strategię komunikacji obejmującą szereg działań, począwszy od logotypu programu poprzez przygotowanie wizualizacji aptek i zaprojektowanie narzędzi budujących relacje pomiędzy farmaceutą, a pacjentem. Świat Zdrowia to propozycja dla niezależnych aptek, które poprzez uczestnictwo w programie zyskują większą przewagę konkurencyjną na rynku. Organizatorem programu są hurtownie farmaceutyczne wchodzące w skład Grupy Kapitałowej Torfarm. Grupa ta z udziałem 19% zajmuje obecnie drugie miejsce na rynku hurtowej sprzedaży leków.

Zdobywcy najbardziej prestiżowej nagrody dziennikarskiej okazali się, zdaniem sądu, kłamcami na usługach biznesu

Farmacja * Nad Jelfą znów zbierają się czarne chmury. Po 400-proc. podwyżce ceny jednego z leków Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów wszczął przeciw spółce postępowanie antymonopolowe - dowiedziała się „Rz“

Szpitalne oddziały ratunkowe nie mają obowiązku posiadania w zestawie leków surowicy przeciwko jadowi żmii. Ministerstwo Zdrowia zastanawia się, czy nie wydać rozporządzenia, które zmusiłoby szpitale do jej zakupu.

Podejrzane badania kliniczne Prokuratura zainteresowała się szpitalem, gdy o możliwości popełnienia przestępstwa poinformowała ją jedna z firm farmaceutycznych. Sprawa dotyczy badań klinicznych pewnego leku. Dyrekcja szpitala podpisała umowę z firmą farmaceutyczną na ich prowadzenie, z której wynikało, że pacjenci poza podawanym lekiem nie powinni otrzymywać innych środków farmaceutycznych. Jednak podczas wewnętrznego audytu okazało się, że pacjenci, mimo że otrzymują testowany lek, nadal dostają te same, co poprzednio farmaceutyki. Z dokumentacji medycznej

ZMIANA PRAWA Personel medyczny, gdy stwierdzi niepożądane działania leku, będzie obowiązany poinformować o tym prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

W Sejmowej Komisji Zdrowia odbyło się wczoraj pierwsze czytanie kolejnych zmian w prawie farmaceutycznym (przypomnijmy, że tzw. duża nowelizacja weszła w życie 1 maja br., natomiast mniejsze są w fazie projektów - patrz ramka). Ta nowelizacja jest potocznie nazywana corhydronową, gdyż ma usprawnić system kontroli jakości leków po aferze, w której do opakowań corhydronu trafił inny specyfik (chlorsuccillin).

Pacjent na podstawie recepty wystawionej przez lekarza lub felczera otrzymuje leki podstawowe, leki uzupełniające oraz leki recepturowe, za które musi zapłacić: - opłata ryczałtowa - za leki podstawowe i recepturowe nie może przekraczać 0,5 proc. minimalnego wynagrodzenia dla leku podstawowego i 1,5 proc. w przypadku leku recepturowego;