2022-06-08
Przedsiębiorca jest obowiązany przekazać dokumentację związaną z prowadzoną działalnością tylko w przypadku kontroli lub inspekcji przeprowadzanych przez organ nadzorczy orzekł wczoraj Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie.
Zobacz więcej >
2022-06-08
Rządowa agencja ma w tym roku 0,5 mld zł na wsparcie farmacji i medycyny. Potencjał widzi przede wszystkim w nowoczesnych wyrobach medycznych.
Zobacz więcej >
2022-06-08
Kurs telemedycznej spółki wciąż szuka dna. A tymczasem waży się jej przyszłość.
Zobacz więcej >
2022-06-08
Przepis art. 127b ust. 1a prawa farmaceutycznego może być podstawą nałożenia kary, ale w przypadku odmowy przedłożenia dokumentów w postępowaniu kontrolnym, zmierzającym do ukarania za bezprawny wywóz lub zbycie produktów leczniczych.
Zobacz więcej >
2022-06-08
Program Nutritech wspierający prace B+R pomoże przedsiębiorcom opracować nowatorskie rozwiązania żywieniowe istotne w profilaktyce i leczeniu chorób.
Zobacz więcej >
2022-06-08
„Pacjent w Centrum Uwagi” to było główne przesłanie II Kongresu właśnie pod tą nazwą organizowanego przez spółkę DOZ S.A. Kongres odbył się 3 czerwca br.
Zobacz więcej >
2022-06-07
Na łamach DCP opisywaliśmy niedawno wyroki wojewódzkiego sądu administracyjnego, zgodnie z którymi nabywca apteki nie może odpowiadać za naruszenia jej zbywcy, choćby te najbardziej rażące np. nielegalny wywóz leków. Aptekarz może więc sprzedać podmiot farmaceucie spełniającemu wymogi określone w przepisach, nawet jeśli toczy się wobec niego postępowanie w zakresie cofnięcia zezwolenia na prowadzenie placówki. Jak pan ocenia te orzeczenia?
Zobacz więcej >
2022-06-07
W Ukrainie przestało funkcjonować ponad 600 szpitali i 400 aptek. Pomocy potrzebują zarówno walczący, jak i uchodźcy.
Zobacz więcej >
2022-06-07
Choć to kropla w morzu potrzeb polskiej transplantologii, pieniądze wygospodarowane z programu "Infrastruktura i Środowisko" na pewno się przydadzą. Mogą się o nie starać tzw. ośrodki referencyjne.
Zobacz więcej >
2022-06-07
ASMI Związek Pracodawców „Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty” w dniu 3 czerwca 2022 r. na Walnym Zgromadzeniu Członków wybrał Zarząd w kadencji 2022-2025.
Zobacz więcej >
2022-06-06
Stworzona przez Prosomę polska aplikacja do psychologicznego wspomagania pacjentów nowotworowych zaczęła być wypisywana na receptę w Niemczech. W Polsce nie ma odpowiednich przepisów.
Zobacz więcej >
2022-06-06
Benzodiazepiny powinny być lekiem doraźnym, a są brane nawet latami.
Zobacz więcej >
2022-06-06
Łuszczyca to przewlekła, nawrotowa, zapalna choroba skóry. Dotyka 2-3 proc. populacji światowej.
Zobacz więcej >
2022-06-03
Ustawa o wyrobach medycznych - ważne zmiany dla branży medycznej 26 maja br. weszły w życie przepisy ustawy z 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (DzU z 2022 r., poz. 974). Ustawa ma m.in. zapewnić właściwe stosowanie rozporządzeń Parlamentu Europejskiego i Rady UE (2017/745 z 5 kwietnia 2017 r., 2017/746 z 5 kwietnia 2017 r.) - uregulowano w niej materię, którą pozostawiono do decyzji państw członkowskich.
Zobacz więcej >
2022-06-03
Prywatni gracze skarżą się, że stawki NFZ za dializoterapię nie drgnęły od dekady. Apelują do resortu zdrowia o 40-procentową podwyżkę, bo inaczej mogą zniknąć z mniejszych miast.
Zobacz więcej >
2022-06-03
W Polsce nawet niektórym lekarzom trudno zrozumieć, że tak jak dziecko potrzebuje pomocy pediatry, tak starszy człowiek potrzebuje geriatry.
Zobacz więcej >
2022-06-03
Innowacyjne leczenie chorych na zaawansowanego czerniaka obejmuje nie tylko stosowanie nowoczesnych terapii farmakologicznych. Jak podkreślają eksperci, bardzo ważne jest także właściwe zarządzanie leczeniem oraz współpraca w zespole wielospecjalistycznym. Te wszystkie możliwości zapewnia program lekowy B.59.
Zobacz więcej >
2022-06-02
W sytuacji kryzysowej apteki będą mogły przyjmować, przechowywać oraz wydawać pacjentom produkty wchodzące w skład rezerw strategicznych. Dotyczyć to może również produktów leczniczych, które nie są jeszcze dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Zobacz więcej >
2022-06-02
Firmom, które w niewłaściwy sposób reklamują suplementy diety, grożą ogromne straty finansowe i wizerunkowe.
Zobacz więcej >
2022-06-02
Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych z Ośrodkiem Faz Wczesnych powstało na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu w ramach projektu finansowanego ze środków Agencji Badań Medycznych. W środę odbyło się uroczyste otwarcie ośrodka.
Zobacz więcej >
2022-06-02
Leki to gwarant skutecznego leczenia pacjentów. Dlatego jest ważne, by jak najwięcej z nich powstawało w Polsce. Stały dostęp do nich to też bezpieczeństwo lekowe dla naszego kraju mówi Maciej Miłkowski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia.
Zobacz więcej >
2022-06-01
Nie tylko apteki powinny przestrzegać prawa farmaceutycznego i unikać ewentualnych naruszeń zakazu reklamy placówek. Muszą o tym pamiętać także markety, które mają w swojej ofercie leki, Przekonał się o tym jeden z przedsiębiorców ukarany przez podkarpackiego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego (WIF).
Zobacz więcej >
2022-06-01
Produkcja leków to nie tylko kosztowny, ale i długotrwały proces. Polpharma i inne firmy farmaceutyczne inwestują ogromne środki w badania i rozwój, pomagając w walce z chorobami oraz sprawiając, że gospodarka staje się przez to coraz bardziej nowoczesna i innowacyjna mówi Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharmy.
Zobacz więcej >
2022-06-01
Projekt CT-01 jest na dobrej drodze do rozpoczęcia badań klinicznych w przyszłym roku.
Zobacz więcej >
2022-06-01
Przemysł farmaceutyczny jest dziś jedną ze strategicznych branż polskiej gospodarki. Odpowiada za ponad 1,3 proc. PKB. To w jego centrach badawczo-rozwojowych powstają nowatorskie rozwiązania ratujące nasze zdrowie i życie.
Zobacz więcej >
2022-06-01
O zmianach w prawie dotyczących wyrobów medycznych mówiło się od wielu lat.
Zobacz więcej >
2022-06-01
Nawet 3-letnie opóźnienia w procedurach rejestracji produktów leczniczych, błyskawiczna i podjęta na podstawie niewystarczających dowodów decyzja o dodaniu nowego wskazania terapeutycznego dla jednego z leków, stosowanie pozaprawnej praktyki wydawania bezwarunkowych decyzji o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych po złożeniu przez podmioty odpowiedzialne tzw. zobowiązań porejestracyjnych, problemy kadrowe Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL/ Urząd). Ponadto nieprawidłowości w działalności Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF), głównie dotyczące badań jakościowych produktów leczniczych dopuszczanych po raz pierwszy do obrotu na terenie Polski, które w ocenie Najwyższej Izby Kontroli mogą zagrażać zdrowiu publicznemu. To niektóre wyniki kontroli NIK przeprowadzonej w URPL i GIF.
Zobacz więcej >
