Ważne rozporządzenie ws. elektronicznych instrukcji używania wyrobów medycznych : PHARMA – prawo farmaceutyczne

Ważne rozporządzenie ws. elektronicznych instrukcji używania wyrobów medycznych

Dnia 15 grudnia 2021 r. opublikowano rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/2226 z dnia 14 grudnia 2021 r. ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w odniesieniu do elektronicznych instrukcji używania wyrobów medycznych.

Widzisz tylko część artykułu, jeżeli chcesz zobaczyc cały zaloguj się.

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Zarejestruj się

Autor:

KINGA.KRENT@KONDRAT.PL

Inne artykuły autora

Planowane zmiany we wzorze zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne

Nowy dział kontroli w GIF

URPL: ważna informacja dot. stosowania dwutlenku tytanu w produktach leczniczych

Ministerstwo Zdrowia zwiększy kontrolę nad działaniami GIF?

Planowane zmiany w rozporządzeniu dot. recept

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia ws. opłat dotyczących wyrobów medycznych

Nowe uprawnienia aptek w zakresie dystrybucji leków, wyrobów medycznych i śsspż z asortymentu rezerw strategicznych

Projekt rozporządzenia MZ ws. kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów

UOKIK wszczął postępowanie ws. naruszenia zbiorowych interesów konsumentów przeciwko osobie zarządzającej firmą sprzedającą suplementy diety

Komisja Europejska prowadzi konsultacje publiczne ws. zmiany rozporządzenia kosmetycznego

Planowane zmiany dot. reklamy produktów leczniczych

Planowane zmiany dot. monitoringu środków ochrony osobistej wykorzystywanych w podmiotach leczniczych

URPL: Prowadzenie badań klinicznych a sytuacja na Ukrainie

URPL: Ważna informacja ws. opakowań produktów leczniczych pozostających w aptekach po zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC

URPL: Informacja ws. udostępniania ukraińskojęzycznych i/lub rosyjskojęzycznych wersji ulotek dla pacjentów

Czy suplementy diety będą miały zerową stawkę VAT?

Projekt ustawy o niektórych zawodach medycznych

Jakie badania będzie wykonywał farmaceuta?

EFSA: Nowy projekt wytycznych dot. ustalania i stosowania górnych tolerowanych poziomów spożycia (UL) witamin i składników mineralnych

Projekt rozporządzenie MZ ws. podstawowych warunków prowadzenia apteki

Nowa wersja projektu ustawy o badaniach klinicznych

Ważny projekt MZ: Jakie substancje zostaną zakazane w produkcji suplementów diety?

Wzrosną stawki za badania jakościowe leków

URPL: Komunikat ws. stosowania przepisów rozporządzenia 536/2014 i systemu informacji o badaniach klinicznych (CTIS)

GIF: Zmiany w bazie danych EudraGMDP

Projekt rozporządzenia MZ ws. zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego

Nowa wersja ZSMOPL

W Sejmie odbyło się pierwsze czytanie projektu ustawy o wyrobach medycznych

Nowe rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/2078 dot. europejskiej bazy danych o wyrobach medycznych (Eudamed)

Aktualizacja wytycznych KE i EMA w zakresie wymogów regulacyjnych dla produktów leczniczych

Zespół ds. Suplementów Diety określił maksymalne poziomy selenu i molibdenu w suplementach diety oraz kontynuował prace dot. listy substancji i surowców roślinnych, które nie powinny być stosowane w suplementach diety

Ważna informacja dla eksporterów żywności do Chin, podlegających nadzorowi organów PIS

Rząd przyjął projekt ustawy o wyrobach medycznych

Komunikat GIF ws. umów franczyzy na rynku detalicznego obrotu produktami leczniczymi

Nowe ustalenia Zespołu ds. Suplementów Diety ws. substancji niedozwolonych

Projekt MZ zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety

Projekt rozporządzenia MZ ws. ustawicznego rozwoju zawodowego farmaceutów

URPL: Ważna informacja w sprawie sposobu składania dokumentacji od podmiotów kontraktowych w procedurze dopuszczenia do obrotu i zmian porejestracyjnych produktów leczniczych roślinnych

Program pilotażowy POZ: opaski telemedyczne dla pacjentów po COVID-19

NOWELIZACJA USTAWY O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH

OKREŚLONO NOWE LIMITY DLA WAPNIA I POTASU ORAZ WARUNKI STOSOWANIA PREPARATÓW Z TRIBULUS TERRESTRIS L. ORAZ RHODIOLA ROSEA W SUPLEMENTACH DIETY

NOWY PROJEKT ROZPORZĄDZENIA MZ WS. SPECJALIZACJI I UZYSKIWANIA TYTUŁU SPECJALISTY PRZEZ FARMACEUTÓW

NOWE ROZPORZĄDZENIE ZMIENIAJĄCE ORGANIZACJĘ PRACY GIF

Kto będzie orzekał o niezdolności do wykonywania zawodu farmaceuty?

Nowe rozporządzenie MZ ws. prowadzenia szczepień w aptekach przeciw COVID-19

Copyright Pharma.info.pl 2005-2024 | Polityka prywatności

Projekt i realizacja: RoyalArt.pl