ALERT PRAWNY: Wydłużenie okresów przejściowych dla wyrobów medycznych IVD
Komisja Europejska opublikowała propozycję zmian unijnych przepisów dotyczących wyrobów medycznych („MD”) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro („IVD”). Projekt przewiduje m.in. wydłużenie okresów przejściowych dla IVD, przyspieszenie obowiązkowego stosowania niektórych modułów bazy EUDAMED oraz nowe obowiązki dla producentów MD i IVD zagrożonych brakiem dostępności („Wniosek”).
Widzisz tylko część artykułu, jeżeli chcesz zobaczyc cały zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęściej czytane

21.03
2024
ALERT PRAWNY – Dyżury apteczne w 2024 roku
15.02
2024
ALERT PRAWNY: Wydłużenie okresów przejściowych dla wyrobów medycznych IVD
07.02
2024
Import docelowy i interwencyjny sposobem na braki leków