Ważna informacja dla eksporterów żywności do Chin, podlegających nadzorowi organów PIS : PHARMA – prawo farmaceutyczne

Ważna informacja dla eksporterów żywności do Chin, podlegających nadzorowi organów PIS

Od dnia 1 stycznia 2022 roku nastąpi zmiana przepisów dotyczących eksportu produktów rolno- spożywczych do Chin w zakresie rejestracji podmiotów prowadzących produkcję/ przetwórstwo eksportowanych środków spożywczych.

Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Zarejestruj się

Autor:

KINGA KRENT

Inne wpisy autora

Planowane zmiany we wzorze zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne

Nowy dział kontroli w GIF

Ministerstwo Zdrowia zwiększy kontrolę nad działaniami GIF?

URPL: ważna informacja dot. stosowania dwutlenku tytanu w produktach leczniczych

Planowane zmiany w rozporządzeniu dot. recept

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia ws. opłat dotyczących wyrobów medycznych

Nowe uprawnienia aptek w zakresie dystrybucji leków, wyrobów medycznych i śsspż z asortymentu rezerw strategicznych

Projekt rozporządzenia MZ ws. kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów

Komisja Europejska prowadzi konsultacje publiczne ws. zmiany rozporządzenia kosmetycznego

UOKIK wszczął postępowanie ws. naruszenia zbiorowych interesów konsumentów przeciwko osobie zarządzającej firmą sprzedającą suplementy diety

Planowane zmiany dot. reklamy produktów leczniczych

URPL: Prowadzenie badań klinicznych a sytuacja na Ukrainie

Planowane zmiany dot. monitoringu środków ochrony osobistej wykorzystywanych w podmiotach leczniczych

URPL: Informacja ws. udostępniania ukraińskojęzycznych i/lub rosyjskojęzycznych wersji ulotek dla pacjentów

URPL: Ważna informacja ws. opakowań produktów leczniczych pozostających w aptekach po zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC

Czy suplementy diety będą miały zerową stawkę VAT?

Jakie badania będzie wykonywał farmaceuta?

Projekt ustawy o niektórych zawodach medycznych

Projekt rozporządzenie MZ ws. podstawowych warunków prowadzenia apteki

EFSA: Nowy projekt wytycznych dot. ustalania i stosowania górnych tolerowanych poziomów spożycia (UL) witamin i składników mineralnych

Nowa wersja projektu ustawy o badaniach klinicznych

Ważny projekt MZ: Jakie substancje zostaną zakazane w produkcji suplementów diety?

URPL: Komunikat ws. stosowania przepisów rozporządzenia 536/2014 i systemu informacji o badaniach klinicznych (CTIS)

Wzrosną stawki za badania jakościowe leków

GIF: Zmiany w bazie danych EudraGMDP

Projekt rozporządzenia MZ ws. zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego

Ważne rozporządzenie ws. elektronicznych instrukcji używania wyrobów medycznych

Nowa wersja ZSMOPL

Nowe rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/2078 dot. europejskiej bazy danych o wyrobach medycznych (Eudamed)

W Sejmie odbyło się pierwsze czytanie projektu ustawy o wyrobach medycznych

Aktualizacja wytycznych KE i EMA w zakresie wymogów regulacyjnych dla produktów leczniczych

Zespół ds. Suplementów Diety określił maksymalne poziomy selenu i molibdenu w suplementach diety oraz kontynuował prace dot. listy substancji i surowców roślinnych, które nie powinny być stosowane w suplementach diety

Rząd przyjął projekt ustawy o wyrobach medycznych

Komunikat GIF ws. umów franczyzy na rynku detalicznego obrotu produktami leczniczymi

Nowe ustalenia Zespołu ds. Suplementów Diety ws. substancji niedozwolonych

Projekt MZ zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety

Projekt rozporządzenia MZ ws. ustawicznego rozwoju zawodowego farmaceutów

URPL: Ważna informacja w sprawie sposobu składania dokumentacji od podmiotów kontraktowych w procedurze dopuszczenia do obrotu i zmian porejestracyjnych produktów leczniczych roślinnych

Program pilotażowy POZ: opaski telemedyczne dla pacjentów po COVID-19

NOWELIZACJA USTAWY O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH

OKREŚLONO NOWE LIMITY DLA WAPNIA I POTASU ORAZ WARUNKI STOSOWANIA PREPARATÓW Z TRIBULUS TERRESTRIS L. ORAZ RHODIOLA ROSEA W SUPLEMENTACH DIETY

NOWE ROZPORZĄDZENIE ZMIENIAJĄCE ORGANIZACJĘ PRACY GIF

NOWY PROJEKT ROZPORZĄDZENIA MZ WS. SPECJALIZACJI I UZYSKIWANIA TYTUŁU SPECJALISTY PRZEZ FARMACEUTÓW

Kto będzie orzekał o niezdolności do wykonywania zawodu farmaceuty?

Nowe rozporządzenie MZ ws. prowadzenia szczepień w aptekach przeciw COVID-19

Copyright Pharma.info.pl 2005-2024 | Polityka prywatności

Projekt i realizacja: RoyalArt.pl