W USA wszystko zależy od tego, jaką decyzję podejmie niebawem Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) – organ odpowiedzialny za dopuszczanie szczepionek na amerykański rynek. 10 grudnia eksperci urzędu mają ocenić wyniki badań klinicznych preparatu firm Pfizer i BioNTech. Jeśli uznają dane za przekonujące, to zezwolą na jego wykorzystanie w USA na wyjątkowych zasadach (nazywa się to „EUA”, czyli „emergency use authorization”).