Producentom leków przybył nowy kłopot związany z harmonizacją, czyli dostosowaniem rejestracji 9,5 tys. farmaceutyków do unijnych norm. Chodzi o termin, w jakim muszą zmodyfikować ulotki i opakowania medykamentów, którym resort zdrowia już przedłużył ważność pozwolenia na dopuszczenie doobrotu. - Okazuje się, że w nowelizacji ustawy - Prawo farmaceutyczne nie określono jednoznacznie, do kiedy firmy mają czas na wprowadzenie nowych ulotek informacyjnych iopakowań tych leków