Spółka SML Genetree poinformowała, że otrzymała od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) upoważnienie do użycia w sytuacjach kryzysowych (EUA) pakietu Ezplex SARS-CoV-2 G Kit - molekularnego testu diagnostycznego do jakościowego wykrywania RNA pochodzącego z SARS-CoV-2 z wymazów z nosogardła, jamy ustno-gardłowej i śliny, a także do wykorzystania go w zbiorczych próbkach pobranych od pacjentów, zawierających do 5 próbek wymazów z górnych dróg oddechowych.