Rejestracja w Unii Europejskiej przełomowego, pierwszego w swojej klasie leku dla wyraźnie określonej grupy pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Komisja Europejska dopuściła warunkowo lek XALKORI (kryzotynib) do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z rearanżacją w genie kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).

Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Zarejestruj się

Najczęściej czytane