Preparat PLEGRIDY™ (peginterferon beta-1a) zarejestrowany w Unii Europejskiej do leczenia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Biogen Idec ogłosił, że Komisja Europejska (KE) przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla preparatu PLEGRIDY™ (peginterferon beta-1a) stosowanego w leczeniu osób dorosłych z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (RRSM), najczęstszą postacią tej choroby.

Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Zarejestruj się

Najczęściej czytane