Analiza projektowanej nowelizacji pokazuje, że większość zmian wynika z konieczności dostosowania polskiego prawa do postanowień aktualnej wersji Dyrektywy UE. Najwięcej spośród planowanych zmian do Prawa Farmaceutycznego uregulowano w obszernym projekcie aktu nowelizującego tę ustawę, który aktualnie jest rozpatrywany w Sejmie.