EGPA i HES to rzadkie choroby eozynofilowe, chociaż - jak podkreślają specjaliści - trudno jest jednoznacznie stwierdzić, ilu jest w Polsce potencjalnych chorych. Z jednej strony wynika to z braku rejestrów, a z drugiej - niskiej świadomości nt. tych chorób nawet w środowisku lekarskim.