Unia wymaga od nas też dostosowania do norm europejskich ustawy- Prawo farmaceutyczne (tzw. ustawa corhydro-nowa). Dotyczy to uregulowania spraw związanych z bezpieczeństwem i jakością produktów leczniczych, m.in. obowiązku niezwłocznego informowania o zagrożeniu wynikającym ze stosowania produktu leczniczego lub jego jakości oraz obowiązku wzajemnej współpracy i koordynacji działań organów administracji.