Agencja odpowiadająca za regulację leków w Wielkiej Brytanii (MHRA) dopuściła do użytku pierwszą terapię z wykorzystaniem CRISPR-Casg - molekularnego narzędzia umożliwiającego modyfikację genów, wyróżnionego w 2020 r. Nagrodą Nobla z dziedziny chemii. W terapii o nazwie Casgevy leczeniu podlegają dwie rzadkie i dziedziczne choroby układu krwiotwórczego: talasemia-beta i anemia sierpowatokrwinkowa.