Firma musi informować właściwe organy o zmianach dotyczących swoich leków

Firma farmaceutyczna, która uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku, musi wyznaczyć osobę zbierającą dane dotyczące działań niepożądanych leku i współpracować z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych.

Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.

Chcesz mieć dostęp?