Efekty uboczne stosowania substancji antybakteryjnych
Europejski Komitet ds. Produktów Biobójczych nie wydał zgody na stosowanie poliheksanidyny (PHMB) i triclosanu w środkach służących higienie ludzi. Głównym powodem powstania niniejszej opinii jest Decyzja Wykonawcza Komisji UE 2016/109 z 27 stycznia 2016 roku niezatwierdzająca poliheksanidyny (PHMB) i triclosanu jako substancji czynnych do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1, 6 i 9 111.
Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęściej czytane

26.03
2025
Nowy zabójczy narkotyk. GIS wydał ostrzeżenie
07.02
2025
Ponad 35-krotny wzrost zachorowań. GIS ostrzega, edukuje i proponuje rozwiązania
07.02
2025
GSK wspiera rozwój swoich pracowników
10.12
2024
Tajemnicza choroba w afrykańskim kraju. GIS wydał komunikat
25.11
2024
ADAMED PLANUJE MILIARDOWE INWESTYCJE