Bristol-Myers Squibb oraz AbbVie ogłaszają rejestrację przez Komisję Europejską elotuzumabu w terapii szpiczaka plazmocytowego u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej co najmniej jedną linię leczenia

11 maja 2016 r. firmy Bristol-Myers Squibb oraz AbbVie ogłosiły dopuszczenie przez Komisję Europejską elotuzumabu w terapii szpiczaka plazmocytowego u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej co najmniej jedną terapię. Elotuzumab jest obecnie pierwszym i jedynym przeciwciałem immunostymulującym w terapii szpiczaka plazmocytowego dopuszczonym w Unii Europejskiej.

Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Zarejestruj się

Najczęściej czytane