POWRÓT
13.07.2022 r.
News
DPS PODMIOTEM LECZNICZYM, ALE NIE OBLIGATORYJNIE
Domy pomocy społecznej dużo zyskają na uzyskaniu statusu podmiotu leczniczego, i nie chodzi wyłącznie o sytuację pracujących tam pielęgniarek. Pytanie tylko, czy zdecydują się o to wnioskować, ponieważ będzie się to wiązało z nowymi dla nich obowiązkami.

KIEDY CZWARTA DAWKA?
W ciągu tygodnia liczba nowych zakażeń COVID-19 w Polsce się podwoiła. Europejska Agencja Leków zaleca, by czwartą dawkę szczepionki podawać wszystkim po sześćdziesiątce, Ministerstwo Zdrowia nie widzi takiej potrzeby.

OPRACOWANO TEST WYKRYWAJĄCY JEDNOCZEŚNIE COVID-19, GRYPĘ I RSV
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy test diagnostyczny dostępny bez recepty, który może identyfikować wiele różnych wirusów wywołujących objawy oddechowe podobne do COVID-19, w tym wirusy RSV i grypy – informuje czasopismo „JAMA”.

Planowane zmiany w rozporządzeniu dot. recept
Dnia 6 lipca 2022 r. opublikowano projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept.

Covid 2022: co wiemy o nowej odmianie choroby
Nowy wariant SARS-CoV-2 coraz częściej gości jako główny temat w mediach. Prof. Piotr Kuna z Kliniki Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii Wydziału Lekarskiego UM w Łodzi uspokaja. Jego zdaniem powodu do paniki nie ma – choć rosną statystyki zakażeń i zachorowań, to zgonów – nie. Wciąż jednak warto się zaszczepić. Dowiedz się, dlaczego.

Powszechne bakterie pomogą w walce z nowotworami. Trzeba je podgrzać… ultradźwiękami
Więcej na focus.pl.

Decyzja o wycofaniu z obrotu 17/2022 z dnia 2022-07-12
Nazwa: Tadalafil Aristo, Moc: 20 mg, Postać: Tabletki powlekane, Podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma Sp. z o.o.

Decyzja o wycofaniu z obrotu 17/2022 z dnia 2022-07-12
Nazwa: Tadalafil Aristo, Moc: 5 mg, Postać: Tabletki powlekane, Podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma Sp. z o.o., Produkt sfałszowany: Nie

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1034 z dnia 29 czerwca 2022 r.
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1034 z dnia 29 czerwca 2022 r. dotyczące zmiany rozporządzenia (UE) 2021/953 w sprawie ram wydawania, weryfikowania i uznawania interoperacyjnych zaświadczeń o szczepieniu, o wyniku testu i o powrocie do zdrowia w związku z COVID-19 (unijne cyfrowe zaświadczenie COVID) w celu ułatwienia swobodnego przemieszczania się w czasie pandemii COVID-19 (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Rozporządzenie Komisji (UE) 2022/1038 z dnia 29 czerwca 2022 r.
Rozporządzenie Komisji (UE) 2022/1038 z dnia 29 czerwca 2022 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do stosowania poliwinylopyrolidonu (E 1201) w żywności specjalnego przeznaczenia medycznego w postaci tabletek i tabletek powlekanych (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Letnia Akademia – wyroby medyczne od A do Z
Kancelaria Kondrat i Partnerzy zaprasza na drugą edycję wydarzenia „Letnia Akademia – wyroby medyczne od A do Z” pod patronatem Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED. W tym roku do udziału…