POWRÓT
11.01.2023 r.
News
SZCZEPIONKI MRNA BĘDĄ LECZYĆ RAKA
Rak, rzadkie choroby genetyczne, choroby metaboliczne – możliwości tworzenia leków na bazie mRNA są prawie nieograniczone.

CZY POLSKA STANIE SIĘ NOWYM LIDEREM BADAŃ KLINICZNYCH?
W raporcie Neuki mogliście państwo przeczytać, że przychody segmentu badań klinicznych w grupie wyniosły w pierwszych trzech kwartałach 2022 136,2 mln zł, co stanowi wzrost o 45 proc. w porównaniu do analogicznego okresu poprzedniego roku. Jak to interpretować? Jakie możliwości rozwoju na tym rynku, kształtowanym głównie przez trendy globalne, mają podmioty znad Wisły?

URTESTE Z NOWYM PROTOTYPEM TESTU
Biotechnologiczna spółka osiągnęła kamień milowy w projekcie testu diagnostycznego na raka dróg żółciowych.

KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD PACJENTAMI. JAKIE SĄ ZAŁOŻENIA, A JAKA PRAKTYKA
Mamy poważny problem z podsumowaniem pilotaży programów opieki koordynowanej. Z dużym opóźnieniem pojawiają się wnioski i dyskusja nad nimi jest mało pogłębiona. Wnioski niekoniecznie przekładają się na udoskonalanie programów.

INNOWACJE W SEKTORZE MEDYCZNYM. ZMIANY W FINANSOWANIU I BUDOWANIE KULTURY CYBERBEZPIECZEŃSTWA
W ochronie zdrowia XXI wieku innowacje technologiczne to szalenie istotna część, która pozwala lepiej opiekować się pacjentem, koordynować jego leczenie i zarządzać placówką medyczną. Kiedy mowa o innowacjach, pojawia się również aspekt ich finansowania.

FARMACEUTA NIE POWINIEN BYĆ OBARCZANY KONIECZNOŚCIĄ PODWAŻENIA ZAPOTRZEBOWANIA
Rozmowa z Bartłomiejem Sasinem, adwokatem specjalizującym się w prawie farmaceutycznym z kancelarii KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński.

RYNEK APTECZNY Z POTENCJAŁEM
W Polsce działa prawie 12 tys. aptek. Mogą świadczyć nowe usługi – twierdzą przedstawiciele branży.

Komunikat AOTMiT
Posiedzenie Rady Przejrzystości 3/2023 w dniu 16.01.2023 r.

Decyzja wycofania z obrotu 1/2023 z dnia 2023-01-10
Nazwa: Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP; Moc: 5 mg + 80 mg/ml; Postać: roztwór do wstrzykiwań; Podmiot odpowiedzialny: RemDcion Healthcare International, Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. Pass z siedzibą w Pass; Produkt sfałszowany: Nie

Decyzja wycofania z obrotu 2/2023 z dnia 2023-01-10
Nazwa: Allergovit; Moc dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; Postać: zawiesina do wstrzykiwań; Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG; Produkt sfałszowany: Nie

Informacja URPL
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego

DZIENNIK USTAW 2023 R. POZ. 69
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2022 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki

Wykaz Produktów Leczniczych- grudzień 2022
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2022r.

DZ. URZ. Min. Zdr. 2023.3
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 10 stycznia 2023 r. o sprostowaniu błędu