POWRÓT
06.04.2021 r.
News
EUROPEJSKI PASZPORT SZCZEPIONKOWY
Unia Europejska przygotowuje „paszport szczepionkowy”, czyli „covidowy”. Nazwa nie kojarzy się dobrze sugeruje ograniczenia i dyskryminację. Oficjalnie dokument będzie się nazywał: Zielony certyfikat cyfrowy Unii Europejskiej.

NADCIĄGA FALA PRZEPROWADZEK Z NEWCONNECT NA RYNEK GŁÓWNY
W ciągu ostatnich 12 miesięcy NCIndex urósł ponad dwukrotnie. Już niemal 90 spółek ma na tyle dużą kapitalizację, że mogłyby zmienić rynek notowań. Które firmy rzeczywiście mają takie plany?

PERSPEKTYWY ROZWOJU ZACHĘCAJĄ
Amerykański gigant włączył się aktywnie w zwalczanie pandemii koronawirusa, co może pozytywnie wpłynąć na wyniki. Notowania idą w górę, a zachętą jest również dywidenda.

LEK PRZECIW HIV DLA STUDENTA JEST KOSZTEM DLA UCZELNI
Akademia medyczna może odliczyć wydatki na zakup leków antyretrowirusowych, nawet gdy na fakturze jako nabywca wskazany został student, a nie ona – potwierdził dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej.

ALERT PRAWNY: Zmiany unijnej legislacji farmaceutycznej
W dniu 30 marca 2021 r. Komisja Europejska (dalej: „Komisja”) opublikowała mapę drogową (Roadmap) dotyczącą ewaluacji i zmiany unijnej legislacji farmaceutycznej – w szczególności Dyrektywy 2001/83 oraz Rozporządzenia 726/2004. Zmiany są kolejnym krokiem w ramach unijnej strategii farmaceutycznej dla Europy (Pharmaceutical Strategy for Europe – „Strategia”) ogłoszonej w listopadzie 2020 r., o której szerzej można przeczytać pod linkiem: https://ec.europa.eu/health/human-use/strategy_en.

RAKOTWÓRCZY ALOES?
18 marca Komisja Europejska wydała rozporządzenie (nr 2021/468), zgodnie z którym z dniem 8 kwietnia br. preparaty z liści aloesu zawierające pochodne hydroksyantracenu (występuje naturalnie w niektórych gatunkach roślin, takich jak aloes i senna, inaczej strączyniec, senes), będą zakazane do stosowania w żywności, w tym w suplementach diety, jako rakotwórcze. Ekstrakty, zawierające te substancje, stosowane są w suplementach diety ze względu na ich działanie przeczyszczające.

Prawo
Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu z dn. 02.04.2021 NJP.5453.07.2021.AS
Nazwa: Zignocain 2%, Moc: 20 mg/ml, Postać: roztwór do wstrzykiwań, Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG, Niemcy

Zarządzenie Prezesa NFZ Nr 59/2021/DG
Zarządzenie Prezesa NFZ Nr 59/2021/DGL zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe

Informacja MZ
Opieka farmaceutyczna – raport