POWRÓT
01.06.2022 r.
News
SKLEPOM TEŻ NIE WOLNO REKLAMOWAĆ LEKÓW
Nie tylko apteki powinny przestrzegać prawa farmaceutycznego i unikać ewentualnych naruszeń zakazu reklamy placówek. Muszą o tym pamiętać także markety, które mają w swojej ofercie leki, Przekonał się o tym jeden z przedsiębiorców ukarany przez podkarpackiego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego (WIF).

POLPHARMA STWARZA NIEZWYKŁE MOŻLIWOŚCI
Produkcja leków to nie tylko kosztowny, ale i długotrwały proces. Polpharma i inne firmy farmaceutyczne inwestują ogromne środki w badania i rozwój, pomagając w walce z chorobami oraz sprawiając, że gospodarka staje się przez to coraz bardziej nowoczesna i innowacyjna mówi Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharmy.

CAPTOR CORAZ BLIŻEJ CELÓW
Projekt CT-01 jest na dobrej drodze do rozpoczęcia badań klinicznych w przyszłym roku.

PODSTAWĄ SUKCESU SĄ ŚWIETNI NAUKOWCY I NOWOCZESNE TECHNOLOGIE
Przemysł farmaceutyczny jest dziś jedną ze strategicznych branż polskiej gospodarki. Odpowiada za ponad 1,3 proc. PKB. To w jego centrach badawczo-rozwojowych powstają nowatorskie rozwiązania ratujące nasze zdrowie i życie.

JEDNOZNACZNA IDENTYFIKACJA WYROBÓW MEDYCZNYCH W SZPITALU
O zmianach w prawie dotyczących wyrobów medycznych mówiło się od wielu lat.

NIK o rejestracji i zmianach porejestracyjnych produktów leczniczych
Nawet 3-letnie opóźnienia w procedurach rejestracji produktów leczniczych, błyskawiczna i podjęta na podstawie niewystarczających dowodów decyzja o dodaniu nowego wskazania terapeutycznego dla jednego z leków, stosowanie pozaprawnej praktyki wydawania bezwarunkowych decyzji o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych po złożeniu przez podmioty odpowiedzialne tzw. zobowiązań porejestracyjnych, problemy kadrowe Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL/ Urząd). Ponadto nieprawidłowości w działalności Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF), głównie dotyczące badań jakościowych produktów leczniczych dopuszczanych po raz pierwszy do obrotu na terenie Polski, które w ocenie Najwyższej Izby Kontroli mogą zagrażać zdrowiu publicznemu. To niektóre wyniki kontroli NIK przeprowadzonej w URPL i GIF.

DZIENNIK USTAW 2022 R. POZ. 1162
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2022 r. w sprawie dopuszczenia prowadzenia przez apteki dystrybucji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, stanowiących asortyment rezerw strategicznych lub udostępnionych z tych rezerw

Informacja URPL
108 Posiedzenie Grupy Szefów Agencji Leków (HMA), 4-6 maja 2022 r.