Public Consultation Paper on a Contribution for a future Commission regulation on the format and the content for applications and requests submitted for an opinion on a maximum residue limit for a pharmacologically active substance The new regulation on maximum residue limits scheduled for entry into force in the end of May/beginning of June foresees that the Commission shall, in consultation with the Agency, adopt measures regarding the form and the content of the applications and requests referred to in Articles 3 and 9 of the new regulation.
Jeżeli chcesz zobaczyć artykuł zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęściej czytane

25.11
2024
Leki dostępne bez recepty zbyt łatwo dostępne?
23.10
2024
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety
26.09
2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 września 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 17-18 września 2024 r.
23.09
2024
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 20 września 2024 r.
23.08
2024
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 22 sierpnia 2024 r.
Dział powstaje we współpracy z: