Public Consultation Paper on a Contribution for a future Commission regulation on the format and the content for applications and requests submitted for an opinion on a maximum residue limit for a pharmacologically active substance The new regulation on maximum residue limits scheduled for entry into force in the end of May/beginning of June foresees that the Commission shall, in consultation with the Agency, adopt measures regarding the form and the content of the applications and requests referred to in Articles 3 and 9 of the new regulation.
Jeżeli chcesz zobaczyć artykuł zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęściej czytane

23.08
2024
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 22 sierpnia 2024 r.
16.07
2024
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2024r.
21.05
2024
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w kwietniu 2024 r.
17.05
2024
Ostrzeżenie WHO przed sfałszowanym GLIKOLEM PROPYLENOWYM. Zalecenia dla wytwórców produktów leczniczych i dostawców substancji pomocniczych
12.04
2024
Najważniejsze informacje dotyczące leków stosowanych u ludzi – kwiecień 2024 r
Dział powstaje we współpracy z: