Decyzja nakazująca firmie GlaxoSmithKline Commercial Sp. z o. o. (podmiot odpowiedzialny) natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego REQUIP® o sygnaturze REQ/2007/02/01, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie publikacji w dwumiesięczniku „Neurologia i Neurochirurgia Polska” Vol. 41;6/2007
Jeżeli chcesz zobaczyć artykuł zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Zarejestruj się

Najczęściej czytane

11.05
2022
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych
14.04
2022
OBWIESZCZENIE GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO O MOŻLIWOŚCI ZWROTU PRODUKTU LECZNICZEGO DO APTEKI
12.04
2022
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2022r.
18.03
2022
Nazwa: APAP Intense, Moc: 200 mg + 500 mg, Postać: Tabletki powlekane, Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, Produkt sfałszowany: Nie
26.01
2022
KOMUNIKAT MINISTRA ZDROWIA W ZWIĄZKU Z DOPUSZCZENIEM OD DNIA 27 STYCZNIA 2022 R. MOŻLIWOŚCI PRZEPROWADZANIA TESTÓW ANTYGENOWYCH W KIERUNKU SARS-COV-2 PRZEZ FARMACEUTĘ W APTECE OGÓLNODOSTĘPNEJ
Dział powstaje we współpracy z: