Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 09.10.2009 r. nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Xeomin, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci standu z grafiką przedstawiającą dłonie trzymające owoc kasztanowca oraz hasłami: „Toksyna botulinowa typu A jednostek 100 LD 50”, „Leczenie kurczu powiek oraz spastycznego kręczu szyi u dorosłych”, „Pierwsza neurotoksyna botulinowa wolna od białek kompleksujących”, „Najniższa zawartość białek – niski potencjał tworzenia przeciwciał”, „Może być przechowywany w teperaturze pokojowej do 25?C”, „Skuteczność oraz bezpieczeństwo porównywalne z preparatem Botox".
Jeżeli chcesz zobaczyć artykuł zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęściej czytane

03.02
2025
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 30 stycznia 2025 r.
15.01
2025
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w grudniu 2024 r
25.11
2024
Leki dostępne bez recepty zbyt łatwo dostępne?
23.10
2024
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety
23.09
2024
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 20 września 2024 r.
Dział powstaje we współpracy z: