Efekty uboczne stosowania substancji antybakteryjnych
Europejski Komitet ds. Produktów Biobójczych nie wydał zgody na stosowanie poliheksanidyny (PHMB) i triclosanu w środkach służących higienie ludzi. Głównym powodem powstania niniejszej opinii jest Decyzja Wykonawcza Komisji UE 2016/109 z 27 stycznia 2016 roku niezatwierdzająca poliheksanidyny (PHMB) i triclosanu jako substancji czynnych do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1, 6 i 9 111.
Widzisz tylko część artykułu. Jeżeli chcesz zobaczyć pełną zawartość działu prawnego, zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęściej czytane

05.02
2024
RESORT ZDROWIA SZUKA KRETA
15.01
2024
Dr Grzesiowski: COVID-19 degeneruje ludzki gatunek, jest groźniejszy niż sądziliśmy
15.12
2023
Kichnięcie doprowadziło do przerażającego urazu. To pierwszy taki przypadek na świecie
27.11
2023
ZMOWA NA RYNKU LEKÓW RECEPTUROWYCH
22.11
2023
PFIZER POZYWA POLSKĘ ZA SZCZEPIONKI