|
Kategorie tematyczne |
Zmiany w Rozporządzeniu w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego+x(240)+y(160))
28 kwietnia 2014 r. minister zdrowia wydał rozporządzenie zmieniające rozporządzenie z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. dalej
Raport Regulacyjny dotyczący leków biologicznych i biopodobnych+x(100)+y(100)) Kancelaria DZP wspólnie z Kancelarią Baker&McKenzie przygotowała dla Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA Raport Regulacyjny dotyczący leków biologicznych i biopodobnych. dalej
Wielkość hurtowni a zapewnienie stałych dostaw odpowiedniego asortymentu+x(100)+y(100)) Na przedsiębiorcy prowadzącym hurtownię farmaceutyczną spoczywa szereg obowiązków nałożonych przede wszystkim na mocy przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001, Nr 126, poz. 1381). Zalicza się do nich m.in. powinność „zapewniania stałych dostaw odpowiedniego asortymentu”, która bezpośrednio wiąże się z materialnym wymogiem warunkującym udzielenie zezwolenia na prowadzenie takiej hurtowni, a dotyczącym „dysponowania obiektami umożliwiającymi prawidłowe prowadzenie obrotu hurtowego” (art. 77 ust 1 pkt. 1 pf). dalej
|
Reglamentowana dystrybucja - tak firmy zapewniają dostępność leków w aptekach31 Lipiec 2014Wywóz leków za granicę i ich notoryczne braki spowodowały wprowadzenie przez niektóre firmy farmaceutyczne, których leki najczęściej znikają z rynku, ograniczenia i limitowanie dostaw dla farmaceutów. (Więcej: www.rynekzdrowia.pl)dalej Lepsza kontrola fałszywych leków30 Lipiec 2014Rząd przyjął we wtorek projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Przybędzie kontrolerów leków produkowanych w kraju i za granicą.dalej Rząd 29 lipca 2014 r. przyjął:30 Lipiec 2014Zmiany wprowadzane przez projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego oraz do ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wymusiła konieczność wdrożenia dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE oraz dyrektywy 2001/83/ WE dotyczącej wytwarzania, przywozu, wprowadzania do obrotu i dystrybucji hurtowej produktów leczniczych w Unii Europejskiej oraz przepisy dotyczące substancji czynnych.dalej Neuca kupuje przychodnie w Polsce30 Lipiec 2014Największa toruńska firma, znana dotąd na rynku farmaceutycznym, zaczyna tworzyć ogólnopolską sieć przychodni.dalej Części zamienne z drukarki30 Lipiec 2014Za przygotowanie wyprodukowanej przez człowieka wątroby amerykańska fundacja oferuje nagrodę w wysokości miliona dolarów. Żeby konkurs wygrać, naukowcy muszą udowodnić, że laboratoryjne zwierzę wyposażone w sztuczny organ przeżyło co najmniej trzy miesiące.dalej |
