DYREKTYWA 2001/20/EC PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez człowieka
Jeżeli chcesz zobaczyć artykuł zaloguj się.
Zaloguj się Przypomnij hasło

Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu do portalu dla firm, prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres: info@pharma.info.pl

Najczęsciej czytane

28.05
2021
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 28 maja 2020 roku w sprawie przeprowadzania inspekcji
16.03
2021
Informacja dot. szczepionek stosowanych przeciw COVID-19
16.07
2020
Ostrzeżenie publiczne – bardzo niebezpieczny narkotyk – etazen!
17.06
2020
Obwieszczenie nr 1/2020 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 15 czerwca 2020 r. w sprawie poinformowania o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki
14.05
2020
WIZYTY PRZEDSTAWICIELI MEDYCZNYCH I HANDLOWYCH W APTEKACH OGÓLNODOSTĘPNYCH W CZASIE EPIDEMII KORONAWIRUSA SARS-COV-2. STANOWISKO NACZELNEJ RADY APTEKARSKIEJ
Dział powstaje we współpracy z: