Błędy w drukach informacyjnych produktów leczniczych

10 Czerwiec 2009

Druki informacyjne – Charakterystyka Produktu Leczniczego, Ulotka dla Pacjenta i oznakowania opakowań – stanowią integralną część Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu każdego produktu leczniczego i są zatwierdzane przez Ministra Zdrowia w procesie rejestracji. Zatwierdzaniu podlega również każda zmiana dokonywana w tych drukach w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu.

Widzisz tylko część artykułu, jeżeli chcesz zobaczyc cały zaloguj się:

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu dla firm i osób indywidualnych prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres:

Przejdź do formularza rejestracyjnego

Marta Koziarska Mgr farm., mgr inż. Marta Koziarska – z wykształcenia chemik (Politechnika Warszawska) i farmaceuta (Akademia Medyczna w Warszawie). Niemal od...więcej

Napisał(a) także:

Zobacz wszystkie

Najnowsze newsy