Kategorie tematyczne

Pharma > Pharmacovigilance > Materiały szkoleniowe

Badania Kliniczne w nowelizacji prawa farmaceutycznego, zmiany, Audyt, najnowsze wytyczne. Zagadnienia praktyczne. 3 CZĘŚĆ

Nowe wytyczne w zakresie badań klinicznych oraz praktyczne aspekty prowadzenia badań Wytyczne o - Sponsor Przedstawiciela Europejskiego o - Oznakowanie produktów do badań Umowy w badaniach klinicznych oraz związane z badaniami klinicznymi o - zawieranie, zmiany i rozwiązywanie o - umowy ze współbadaczami Definicja działalności gospodarczej a umowy z CRO VAT w badaniach klinicznych Świadoma zgoda o - wycofanie świadomej zgody o - ochrona danych osobowych w badaniach klinicznych o - zgoda na wykorzystanie danych medycznych w badaniu nieinterwencyjnym Ubezpieczenie badań klinicznych o - koszty świadczeń nieobjętych badaniami klinicznymi o - włączenie podmiotów trzecich do badania klinicznego Opłaty za opinie komisji biotycznych Marta Sroka CMS Cameron McKenna

Widzisz tylko część materiału, jeżeli chcesz zobaczyc cały zaloguj się:



Chcesz mieć dostęp?

Zarejestruj się na okres 12 miesięcy.

W celu uzyskania informacji o cenniku dostępu dla firm i osób indywidualnych prosimy o kontakt telefoniczny (22) 490 31 41 lub drogą mailową na adres:

Przejdź do formularza rejestracyjnego

Zaloguj się